Maleni dječak s rijetkom bolešću je proslavio treći rođendan iako su mu liječnici prognozirali da neće živjeti više od dvije godine.
Nash ima rijetku neuromuskularnu bolest i nedavno je bio počašćen kada je na paradu na njegov treći rođendan stiglo više od 100 kamiona, autobusa, automobila i vozila.
Parada je održana 17. studenog u Lincolnshireu u državi Illinois, u znak proslave života Nasha Stinemana.
“Nash je najinspirativnije ljudsko biće i najjača osoba koju poznajem”, rekla je mama Brittany Stineman za Good Morning America.
“Bio je to zakonito najposebniji dan u našim životima … i nevjerojatan zbog svih ljudi koji ga nikada nisu sreli, ali tako snažno stoje uz njega”, rekla je.
Nashu je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija u dobi od 11 mjeseci, što uzrokuje mišićnu slabost i otežano disanje. Bolest je uzrokovana naslijeđenom mutacijom gena, prema podacima Informacijskog centra za genetske i rijetke bolesti.
Nash je jedina osoba u Illinoisu kojoj je dijagnosticirana takva bolest. “Rečeno nam je da neće živjeti prije dvije godine”, kaže obitelj Stineman.
Neprofitna organizacija Smash SMARD koju je pokrenula obitelj Stineman surađuje s istraživačima na pronalaženju mogućnosti liječenja. Do sada su prikupili dva milijuna dolara za liječenje svog sina i druge djece poput njega koja trebaju sličnu terapiju, piše Novizivot.net.
